那曲肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
21840元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 已确诊实体瘤，在那曲考虑靶向或免疫治疗，希望寻找更多用药选择的朋友。
- 在那曲正在接受化疗，想了解药物可能的效果与副作用风险的人。
- 在那曲一线治疗方案效果不理想，需要探索新治疗方向的肿瘤人士。
- 有明确肿瘤家族史，在那曲想评估自身遗传风险的健康人群。
- 在那曲已完成治疗，希望通过基因层面更深入了解自身肿瘤特征的人。
- 对自身健康状况有更高追求，希望获得前沿个体化健康管理信息的人。
这个检测能查出什么？
您可以将这次的检测想象成一次对肿瘤‘身份’的深度摸排。它主要通过分析血液中循环的肿瘤DNA，系统性地检查180多个与肿瘤发生发展、治疗反应密切相关的基因。具体来说，它能发现那些可能指导靶向用药的基因突变、融合或拷贝数变化；评估免疫治疗的两个关键指标——TMB和MSI的状态；检测与PARP抑制剂疗效相关的HRR基因；分析化疗药物的疗效和毒性相关基因位点。此外，它还会筛查一些与遗传性肿瘤风险相关的基因。需要了解的是，这项检测基于血液样本，其发现能提供重要的用药线索，但由于肿瘤异质性等因素，不能完全等同于对肿瘤组织本身的直接检测。它是一项重要的辅助工具，其结果需要结合您的具体情况由专业人士综合解读。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常便捷。您只需要像常规体检一样，在那曲的合作采样点或通过邮寄的采样盒，由专业人员抽取约10毫升的静脉血即可。无需特殊准备，不要求空腹。采血过程很快，只有轻微的针刺感。采样完成后，样本会冷链运输至实验室进行分析。您可以在家等待，大约10个工作日就能收到详细的电子版和纸质版报告，我们会安排专业的顾问为您进行一对一的报告解读。
结果准确吗？安全吗？
我们采用国际主流的二代测序技术平台，并对检测全流程进行严格质控，力求提供准确可靠的分析结果。技术本身非常安全，仅需少量血液。根据我们大量客户的经验，这项血液检测能够有效捕捉到血液中循环的肿瘤基因信息，为临床决策提供有价值的参考。当然，任何检测技术都有其适用范围。如果血液中肿瘤DNA含量极低，可能会影响部分指标的检出。检测结果是对您当前状况的一次评估，建议将其作为整体健康管理的一部分，与您的主治医生充分沟通。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为21840元，不纳入医保报销范围。
- 采样前无需空腹，但建议避免在剧烈运动或大量饮酒后立即采样。
- 请确保采样时个人信息（如姓名）与后续报告所需完全一致。
- 收到采样盒后，请按说明尽快安排采血并寄回，以保证样本质量。
- 报告出具后，建议您保存好电子版与纸质版，方便后续查阅。
- 报告解读非常重要，请务必预留时间参加顾问的解读会议。
- 检测结果属于个人隐私信息，我们会严格保密。
- 此检测结果为专业信息参考，不替代任何医疗机构的诊疗建议。
用户评价 (7条，均分4.9)
咨询的时候响应很快！我前天下单后有点担心血液样本会不会失效，晚上8点多在客服微信留言问了一下，没想到马上就回复我了，很耐心地解释了冷链运输和时效。后来报告出来了，看不懂的部分去问，对接的老师也电话里讲得很清楚，没有那种问半天才回一句的感觉。整体沟通挺顺畅的，不用担心问题没人理。
机构回复
尊敬的客户，非常感谢您对我们服务响应速度的认可。我们致力于为每一位用户提供及时、专业的解答，确保您在检测前后的每个环节都清晰、安心。后续若有任何疑问，欢迎随时联系我们，祝您健康！
本来是陪妈妈来做的，结果自己体检也查出个结节，医生建议查一下基因。预约过程很方便，顾问没有因为我只是结节就敷衍，反而很耐心地解释检测范围，说这个180+的套餐挺全面，不仅看用药，还能评估风险，让我安心不少。报告出来后续的解读电话也打得很及时。
机构回复
感谢您的信任。我们致力于为每一位用户，无论病情阶段，都提供清晰、全面的基因信息支持。很高兴我们的服务能帮助您更清晰地了解自身状况，后续有任何问题欢迎随时联系。
保密性很好，全程安心。就是预约后，虽然短信很注意隐私，但客服电话跟进有点频繁，我在开会时接到过两次，虽然态度很好，但对我这种上班族来说，如果能提前预约沟通时间或者更多用微信留言会更好。
机构回复
非常感谢您提出的细致建议。我们已记录您的反馈，将优化外呼策略，增加沟通时间预约和微信留言提醒功能，尽可能减少对您的打扰。为您带来不便，敬请谅解。
检测本身很专业，但报告等待时间稍微有点长，等了差不多两周才拿到。虽然知道分析需要时间，但作为癌症患者家属，等待的每一天都很煎熬，希望能再提速一些，或者中间能给个进度提示也好。
机构回复
非常感谢您的坦诚反馈，我们完全理解您等待的焦急心情。基因数据分析与解读确实需要严谨的步骤与复核时间。您的建议非常好，我们将优化流程，并考虑增设进度查询服务，让您更安心。
流程便捷性没得说，手机点一点全搞定。但给个三星，主要是我对报告有点小意见。结论是‘未发现明确靶向用药突变’，虽然知道这是客观结果，但心里还是有点失落，感觉钱白花了。希望报告最后能多一些后续建议或健康指导，别就这么结束了。
机构回复
非常理解您的心情。阴性结果有时确实令人沮丧，但排除掉不合适的药物本身也有重要价值。您的建议非常好，我们会在报告末尾增加关于定期监测、生活方式等综合性健康管理建议，让报告更具指导性。
我是二次手术前想全面评估一下。咨询的医生非常专业，花了近一个小时给我讲解原理和可能的结果，还用了墙上的解剖图来比划，环境像个小课堂。这种能让人沉浸下来学习自己病情的环境，太难得了。
机构回复
充分、透彻的知情与沟通至关重要。我们为您营造专注的沟通环境，并提供可视化工具，就是为了帮助您更好地理解自身情况。祝您后续治疗顺利！
乳腺癌术后想看看有没有遗传风险。报告等了12天，比页面宣传的‘7-10个工作日’稍晚了一点，不过客服主动联系了解释了原因，态度很好。报告结果很详细，遗传风险评估部分写得很清楚，让我和家人都明白了后续该怎么做。
机构回复
非常抱歉让您多等待了几天。个别样本因检测复杂性可能需要更精细的分析，我们会第一时间告知用户。感谢您的理解和包容，更感谢您对我们报告专业性的认可。
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