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那曲子宫内膜癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于子宫内膜癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过抽血检测子宫内膜癌相关120个基因,为治疗方案选择和预后监控提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 在那曲治疗时,希望了解自身基因特征,寻找更多治疗选择的朋友。
  • 已完成一线治疗,期望通过血液监控病情变化的随访者。
  • 有子宫内膜癌家族史,希望评估自身相关风险的朋友。
  • 在那曲就诊,医生建议进行基因分析以辅助诊断和制定计划的朋友。
  • 希望了解自身对某些化疗药物可能存在的反应情况的朋友。
  • 治疗后,希望通过更便捷的血液方式进行定期监控的朋友。

这个检测能查出什么?

这项检测好比是一次对血液中癌症相关信息的‘精读’。它主要关注血液中微量的循环肿瘤DNA(ctDNA),也就是从肿瘤细胞释放到血液中的基因片段。检测会分析120个与子宫内膜癌密切相关的基因,主要帮您了解三方面信息:一是看看有没有适合的靶向药物可以用,为用药选择提供参考;二是评估与化疗反应相关的基因特征;三是分析一些与遗传风险相关的指标,如微卫星不稳定性和同源重组修复基因状态。它能发现血液中含量极低的基因变异,但检测结果需要由专业人士结合您的具体情况来解读。需要注意的是,它主要反映血液中的信息,并且基因情况复杂,目前的科学认知仍有其局限性。

检测过程麻烦吗?

整个采样过程非常简单。您只需要抽取10毫升左右的外周血,类似于一次常规的抽血检查。采样前通常不需要空腹,可以正常饮食饮水。抽血过程很快,由专业人员在那曲的合作机构完成,您可能会感到轻微的针刺感。部分地区也支持在符合规范的本地机构采样后,将血样冷链邮寄至检测中心。整个过程对身体的影响很小。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用高通量测序技术,在方法学上具有高度的灵敏度和特异性,能够稳定检测到血液中低丰度的基因变异。检测在专业的实验室环境中进行,流程规范,安全性高,您无需担心。检测报告会提供详尽的基因变异信息和相关的科学注释。需要理解的是,所有检测技术都有其检测下限,极低含量的ctDNA可能存在漏检的可能。检测结果是一份重要的参考资料,但并非唯一的诊断依据,任何重大的医疗决策都应结合您的全面情况,由专业人士综合判断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

如果我是早期子宫内膜癌,也需要做这个吗?
对于早期患者,检测的主要价值在于评估复发风险、指导术后辅助治疗选择,以及筛查是否存在林奇综合征等遗传风险,有助于制定更个体化的全程管理策略。
报告里“突变丰度”这个指标是什么意思?
突变丰度可以简单理解为在血液中检测到的特定基因突变所占的比例。这个数值有助于评估肿瘤负荷,并在后续监测中作为参考,判断治疗效果或复发风险。
一次性缴费后,大概多久能拿到报告?
从样本送达实验室开始计算,通常需要10-15个工作日出具正式检测报告。报告完成后,服务人员会第一时间通知您获取。
如果检测结果发现我有遗传相关的基因突变(比如林奇综合征),对我的孩子有什么影响?
如果检测提示可能携带林奇综合征相关的遗传性突变,这意味着您的直系亲属(包括子女、兄弟姐妹等)有50%的概率遗传到同样的突变,导致他们患某些癌症(如结直肠癌、子宫内膜癌等)的风险显著增高。建议您首先咨询遗传咨询门诊,他们可以为您和家人提供专业的遗传风险评估、基因验证检测建议以及制定个性化的健康监测计划。
报告是中文的吗?我能看懂吗?
报告是中文的,并且结构清晰。除了专业的基因数据表格,报告还包含对关键突变的解读、相关靶向药物的信息提示以及总结概述,方便您和医生共同参阅。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为18140元,不支持医保报销。
  • 从实验室收到合格样本起,约10个工作日出具检测报告。
  • 采样前无需特殊准备,但如有发热等急性感染症状,建议提前告知。
  • 请确保提供的个人信息准确,以便报告能准确对应。
  • 报告出具后,建议在有经验的专业人士指导下进行解读。
  • 请妥善保管您的检测报告原件,以备后续参考。
  • 检测结果具有个人参考价值,但需结合动态变化综合评估。
  • 如有任何流程疑问,可随时联系您的服务顾问。

用户评价 (7条,均分5.0)

郭** 已验证 胃癌家属

爸爸胃癌刚做完手术,妈妈又查出来子宫内膜癌,家里一团乱。做这个检测最怕信息泄露让老人有心理负担。顾问小哥全程电话沟通,没乱加微信,资料也是密送,连缴费都是专用通道,感觉被保护得很好。

机构回复

感谢您在家庭困难时期选择我们。我们深知医疗信息的敏感性,因此所有沟通和交付渠道都经过安全设计,旨在最大限度减少信息暴露,为您和家人提供一个安心的服务体验。

2026-03-2948人觉得有用
姜** 已验证 主治医生推荐

术后监测用的,每年做一次。老用户了,感觉流程一次比一次顺。这次还有了小程序,历史报告都能查到,对比起来特别方便。希望老用户能有点积分优惠。

机构回复

非常感谢老朋友一直以来的陪伴与信任!您的认可是我们进步的最大动力。关于积分或老用户权益的建议我们已经记下,会认真研究可行的回馈方案。

2026-03-2629人觉得有用
龚** 已验证 术后复查

为了评估靶向药机会,在化疗前做了这个检测。最让我满意的是报告解读服务!预约的遗传咨询师足足跟我聊了半个多小时,把报告里每个有意义的突变、对应的药物和临床数据都掰开揉碎了讲,还耐心回答了我一堆问题,让我在见主治医生前心里就有底了。

机构回复

很高兴我们的报告解读服务能为您带来实质性的帮助。我们深知一份基因报告对治疗决策的重要性,因此配备了专业的遗传咨询团队,目标就是让每位用户都能充分理解报告信息,与医生进行高效沟通。

2026-03-247人觉得有用
高** 已验证 乳腺癌术后

手术前医生让做的。采血的时候,护士详细核对了我的个人信息和检测项目,感觉很严谨。报告出来后有电话跟进,问有没有找医生解读,服务闭环做得不错。就是专业名词多了点。

机构回复

感谢您的评价!信息核对是保证检测准确性的第一关,我们不敢马虎。报告解读我们提供免费临床咨询协助,您随时可来电。关于术语,我们附有释义表,后续也会优化。

2026-03-0932人觉得有用
贾** 已验证 甲状腺结节

作为肺癌家属,最怕的就是没人理。这次体验完全相反,从下单到解读,每个环节都有人主动联系我,告诉我下一步该做什么。这种‘被安排得明明白白’的感觉,在慌乱中给了我们很大的支撑。

机构回复

您的感受对我们至关重要。在困难时期,清晰的服务指引和主动的沟通是我们应该做到的。感谢您的信任,我们会坚持这份细致和主动,陪伴每个家庭度过难关。

2026-03-1654人觉得有用
李** 已验证 肠癌患者

我姐子宫内膜癌术后,医生让做这个检测监测复发风险。预约到抽血整个过程手机就搞定了,还有短信提醒注意事项,很贴心。报告出来后还有客服电话解释大概意思,虽然最后还是找医生细看了,但这个服务挺暖心的。

机构回复

感谢您的详细反馈。我们希望通过线上全流程服务和后续的简要解读,能更好地陪伴患者度过这个阶段。专业的医疗解读仍需以主治医生为准哦。

2026-03-0330人觉得有用
范** 已验证 术后复查

作为肝癌家属,给妈妈做这个检查是想知道有没有用药可能。对接的健康顾问非常负责,从我咨询开始到拿到报告,每一步都解释得很清楚。最感动的是她竟然记得我妈妈的病情,回访时直接问“阿姨最近状态怎样”,特别走心。

机构回复

感谢您的分享。我们的顾问一直致力于提供有温度的专业服务,能记住并关心用户的具体情况是我们的职责所在。我们会将这份肯定传递给您的专属顾问,也请您和阿姨保重身体。

2024-09-0816人觉得有用

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